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技術文章

全自動透皮擴散係統含取樣

發(fā)布日期:2025-02-05  瀏覽(lǎn)次(cì)數:


 

產品(pǐn)介紹:

自動透皮擴散(sàn)係(xì)統(tǒng),由擴散主(zhǔ)機和樣品收集器構成。透皮擴散主機包含兩組6+1個擴散池,6個(gè)擴散池用(yòng)於擴散(sàn)實驗(同時進行12個樣品(pǐn)的滲透測試),第(dì)7個擴散池用於監控接收液溫度。滿足《美國藥典(diǎn)》要求(qiú),是一種可靠、重複性好的(de)半固體劑型(xíng)釋放測定的方法。主要用於軟膏、硬膏、塗劑、膜劑(jì)、氣霧劑等(děng)製劑的藥物透皮釋放試驗,通過經皮膚吸收的模型研究藥物透過皮膚的效率。

 

主要特點(diǎn):

1. 溫度控製
A擴散係統采用水浴(yù)加熱方式,加熱效率高,接收室和供體室溫度準確控製(0.2℃);
B防(fáng)蒸發帽+保(bǎo)護罩雙保溫設計,避免製劑中溶劑揮發,防(fáng)止池體和藥物溫度受外(wài)界環境影響;
C實時監測並記錄幹加熱塊和接受池介質(zhì)溫度(獨立的溫度監測池(chí)),並生成溫(wēn)度曲線;
D 同溫補液設計,避免(miǎn)補液(yè)溫(wēn)度波動對釋(shì)放或透皮造成的影響;

E溫度:溫循環器恒溫水浴;

 

2. 透皮擴散池選擇

A 材質:垂直(zhí)擴散池,玻璃(lí)材質,傳熱好,固定1.77cm2(φ=15mm)釋放麵積;
B定量給藥:不同(tóng)厚(hòu)度的定量環(huán),靈(líng)活控(kòng)製不同的給藥劑(jì)量;
C 擴散池體積可變:配合不同體積的攪拌子,可靈活改變擴(kuò)散池體積;
3.自動排氣泡
A自動排氣(qì)設計,確保整個(gè)實驗過程中皮(pí)膚或濾膜下(xià)表麵完(wán)全與接收液接觸;
B擴散池上端管路(lù)用於排除氣泡;
C自動取樣設計,從擴(kuò)散(sàn)池底部添加和吸取(qǔ)介質,可實現全通(tōng)量取樣和部分取樣;
D同時(shí)進行12個樣品的滲透(tòu)測試,上(shàng)下兩組6+6公司自研),可設置不同溫度和攪拌轉速。 

4.流路設計
A優秀的流路設計(jì),取樣前自動潤洗管路,取樣後自(zì)動排空管路,避免樣品交叉汙染;
B.12個池體為獨立的介質通道,可同時進行12組釋放介質考察;
C實驗結束後,對擴散池和管路係統進行自動清洗和排空(kōng);
D可選配在線溶媒脫氣機,對釋放介質進行脫氣。 

5.二級過濾、精確取樣
A高精度進口注射泵,可實現快速精確取樣,取樣(yàng)誤差≤±1%
B 取樣器自動兼容大試管(15ml)和液相小瓶取樣,36個取樣點;
C取(qǔ)樣係統可進行在線二次過(guò)濾,可配置自動換膜(mó)器。 

6.軟件係統
A觸摸屏(píng)15一體機控製微電腦(工控機)CSI擴散工作站,人機交互,操作簡便;
B可配置1000個賬戶,1000條實驗方法;
C無紙化報告管理,可連接網絡打印(yìn)機,數據可本地存儲,備份至U盤或企業服(fú)務器;
D數據審計追蹤功能,三級(jí)權限管理(lǐ),符合FDA 21 CFR Part 11要求。

7.取樣係統

1,實驗分液恒流泵,高精度控製;

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全自動透皮擴散係統含取樣

發布日期:2025-02-05 瀏覽次數(shù):


 

產品介紹:

自動透皮擴散係統,由擴散主機和樣品收集器構(gòu)成(chéng)。透(tòu)皮擴散主(zhǔ)機包含兩組6+1個擴散池,6個擴散池(chí)用於擴散實驗(同時進行12個樣品的(de)滲透測試),第7個擴(kuò)散池(chí)用於監控接(jiē)收液溫(wēn)度。滿足《美國(guó)藥典》要求,是一種可靠、重複性好的半固體劑型釋放測定的方法。主要用於軟膏、硬膏、塗劑、膜劑、氣霧劑等製劑的藥物透皮釋放試驗,通過經皮膚吸收的模型研究藥物透(tòu)過皮膚的(de)效率。

 

主要特點:

1. 溫度控製
A擴(kuò)散(sàn)係(xì)統采用水浴加熱方式,加熱效率高,接收室和供體室溫度準確控(kòng)製(0.2℃);
B防蒸發帽+保護罩雙保溫設計,避免製劑中溶劑揮發,防止池體和藥物溫度受外界環(huán)境影響;
C實時監測並記錄幹加(jiā)熱塊和接受(shòu)池介質溫度(獨立的溫度監測池),並生成(chéng)溫度曲(qǔ)線;
D 同溫補液設計,避免補(bǔ)液溫度波動對釋放或透皮造成的影響;

E溫度:溫循環器恒溫水浴;

 

2. 透皮擴散(sàn)池選擇

A 材質:垂直擴(kuò)散池,玻(bō)璃材(cái)質,傳熱好,固定1.77cm2(φ=15mm)釋放麵積;
B定量給藥:不同厚度的定量環,靈活控(kòng)製不同(tóng)的給藥劑量;
C 擴散池(chí)體積可變:配合不同體積的(de)攪拌子,可靈活改變擴散池體積;
3.自動(dòng)排氣泡
A自動排氣設計,確保整(zhěng)個(gè)實驗過程中皮膚(fū)或濾膜下表麵完全與接收液接觸;
B擴散池上端管路(lù)用於排除氣泡;
C自動取樣設計,從(cóng)擴散池底部添加和吸取介質,可(kě)實現全通量取(qǔ)樣(yàng)和部分取樣;
D同時進行12個(gè)樣品的滲透測試(shì),上(shàng)下兩組6+6公(gōng)司自研),可設置不同溫度和攪拌轉速。 

4.流路設計
A優(yōu)秀的流路設計,取樣前自動潤洗管(guǎn)路,取樣後自動排空(kōng)管路(lù),避免樣品交叉汙染;
B.12個池(chí)體(tǐ)為獨立(lì)的介質通道,可同時進行12組釋(shì)放(fàng)介質考察;
C實驗結束(shù)後,對擴(kuò)散池和管路係(xì)統進行自動清洗和排空;
D可選配在(zài)線溶媒脫氣機(jī),對釋放(fàng)介質進行脫氣。 

5.二級過(guò)濾、精確取樣
A高精(jīng)度(dù)進口注射泵,可實現快速(sù)精確取樣,取(qǔ)樣誤差≤±1%
B 取樣器自動兼容大試管(15ml)和液相小瓶(píng)取樣,36個取樣點;
C取樣係統可進行在線二次過(guò)濾,可配置自動(dòng)換膜器。 

6.軟件係(xì)統
A觸(chù)摸屏15一體機(jī)控(kòng)製微電腦(工控機)CSI擴散工作站,人機交互,操作簡便;
B可配(pèi)置1000個賬戶(hù),1000條實驗方法;
C無紙化報告管理,可連接網絡打印機,數據可本地存儲,備份至U盤或企(qǐ)業服務器;
D數據審計追蹤功能,三級權限管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求。

7.取樣係統

1,實驗分液恒流泵,高精度控製;

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