發布日（rì）期：2024-10-23 瀏覽次數：次
一、核心功（gōng）能與工作原理
鹽性顆粒過濾（lǜ）效率檢測
通過霧化氯化鈉溶液生成特定粒徑氣溶膠，模擬PM2.5及病（bìng）毒載體等微粒，測量過濾器上下遊顆（kē）粒濃度差計算過濾效率。
測試（shì）精度：粒徑控製誤差≤±0.02μm，確保結果（guǒ）可靠性。
動態環境模擬
支持恒溫恒濕艙集成（如35℃±1℃，RH 90%±5%），模（mó）擬人體（tǐ）呼吸環境。
濕擦（cā）模式可添加清潔劑，幹擦模式兼（jiān）容百潔布/橡皮摩擦（cā）頭，適配不同測試場景。
多模式測試兼容性
擴（kuò）展測試耐溶（róng）劑擦拭（酒精、MEK）、耐酸堿氣溶（róng）膠穿透等，滿足醫（yī）療與工業（yè）防（fáng）護差異化需求。
二、關鍵技術參數
類別 | 參數範圍 |
控製係統 | PLC控製係統 |
操作界（jiè）麵 | 彩色7寸（cùn）觸摸屏，中英文切換 |
壓差傳感器 | 精密壓差傳感器（0--1000pa）,準（zhǔn）確度±0.2%FS,用來監測樣品（pǐn）兩側壓差 |
時間設定範圍 | 1～999min 分辨率：1 |
夾具 | 1套 |
精（jīng）密調壓閥（fá）壓力控（kòng）製 | 0-1mpa,精度:±0.5％（可定製其他量程和精度） |
耐高溫矽膠墊密封 | 2隻 |
浮球流量 | 5-45L/min，精度:±2.5％FS（可定製其他量（liàng）程和精度） |
壓縮空氣要求 | 0-0.4mpa，客戶自備 |
電源 | 220V，50Hz |
外形尺寸 | 850*675*1700（mm） |
核心（xīn）技術參數：
1.儀器夾具（jù）操作簡單，全不（bú）鏽鋼材（cái）質，經久耐（nài）用 |
2.采用數（shù）字自動調壓，壓力自動控製並實時保持穩定，大大提高測試效率和準確性 |
3.具有（yǒu）防止壓力過衝功能（néng），避免影響測試結（jié）果 |
4.人性化操作，到達（dá）設定壓力自動計時，並自動提醒計時（shí）結束 |
5.標配國產（chǎn）雙塵埃（āi）激光粒子計數器，選配（pèi）單美國TSI光度計 |
6.采用品牌進口CSI氣溶膠發生器1套含四個噴頭 |
7.所有（yǒu）接頭采樣不鏽鋼卡套接頭，防漏水功（gōng）能 |
8.配備高效過濾（lǜ）器 |
9.靜電中和一套 |
三、執行標準及應用
符合核心（xīn）標（biāo）準：
YY／T0753.1--2009／ISO 23328-1：2003
應用：
短期空氣（qì）中氯化鈉顆粒挑（tiāo）戰試驗方法，用以評價用於過濾呼吸氣（qì）體的
呼吸係統過（guò）濾器的過濾性能。
本部分適用於臨床呼吸係統用呼吸係（xì）統過濾器。本部分（fèn）不適用（yòng）於其他類型的（de）過濾器，如用（yòng）於防護 真空源或氣（qì）體采樣管線中用於（yú）過濾雎縮氣體或用於保護（hù）生物呼吸測量試驗設備的過濾器（qì）。
關鍵（jiàn）應用場景：
臨床安（ān）全：評估（gū）麻醉呼吸過濾器對細菌/病毒的阻隔效率（N95口（kǒu）罩（zhào）對0.1μm顆粒過濾率≥99.5%）。
工業防護：礦用防（fáng）塵器連續8小時測試，效率（lǜ）衰減需≤5%。
四、操作與（yǔ）質控要點
樣品準備
選取無破損濾材，按標準裁剪（如430×150mm）並固定於氣密夾具。
失效判定
塗層磨損露底或（huò）效率衰減＞5%即（jí）為失效，需結合力值突變點分析。
行業價值：為醫療器械注（zhù）冊檢驗（如（rú）NMPA）提供數據支（zhī）撐，降低臨床呼吸道感染風（fēng）險；同時（shí）推動工業防護裝備材料工藝優化。
五、配置清單
主機1台；
測試軟件（jiàn）1套；
說明（míng）書（shū）1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若幹（gàn）;
一、核心功能與工作原理
鹽性顆粒過濾效率檢測
通過霧化氯（lǜ）化鈉溶液生成特定粒徑氣溶膠，模擬PM2.5及病毒載體等微粒，測量過濾（lǜ）器上下遊顆粒濃度差（chà）計（jì）算過濾效率。
測試精（jīng）度：粒徑控製誤差≤±0.02μm，確保結果可靠性。
動態環境模擬
支持恒（héng）溫恒濕艙集成（如35℃±1℃，RH 90%±5%），模擬人體呼吸（xī）環境。
濕擦模式可添加清潔劑，幹擦模式兼容百潔布（bù）/橡皮（pí）摩擦頭，適（shì）配不同測試場景。
多模式測試兼容性
擴展測試耐溶劑擦拭（酒精、MEK）、耐酸堿氣（qì）溶膠穿透等，滿足醫療與工業防護（hù）差異化需求。
二、關鍵技（jì）術參數
類別 | 參數範（fàn）圍 |
控製係統 | PLC控製係統 |
操作界麵 | 彩色7寸觸摸屏，中英（yīng）文切換 |
壓差傳感器 | 精密壓（yā）差傳感器（0--1000pa）,準確度±0.2%FS,用來監測（cè）樣品兩側壓差 |
時間設定範圍 | 1～999min 分辨率：1 |
夾具 | 1套 |
精密調壓閥（fá）壓力控製 | 0-1mpa,精度:±0.5％（可定製其他量程和精度） |
耐高溫矽膠墊密封 | 2隻 |
浮球流量 | 5-45L/min，精度:±2.5％FS（可定製其他量程和精（jīng）度） |
壓縮空氣要（yào）求 | 0-0.4mpa，客戶自備 |
電源（yuán） | 220V，50Hz |
外形尺寸 | 850*675*1700（mm） |
核心技術參（cān）數：
1.儀器夾具操（cāo）作簡（jiǎn）單，全不鏽鋼材質，經久耐用 |
2.采用數字自動調壓，壓力自動控製並實時保持穩定（dìng），大大提高測試效率和準確性 |
3.具有防止壓力過衝功能，避免影響（xiǎng）測試結果 |
4.人性化操作，到（dào）達設定壓力自動計時，並自動提醒計時結束 |
5.標配國產雙塵（chén）埃激光粒子計數器，選配單美國TSI光度計 |
6.采用品牌（pái）進口（kǒu）CSI氣溶膠（jiāo）發生器1套含四個噴（pēn）頭（tóu） |
7.所有（yǒu）接（jiē）頭采樣不鏽鋼卡套接頭，防漏水功（gōng）能 |
8.配備（bèi）高效過濾器 |
9.靜電中和一套 |
三、執行標準及應用
符合核心標（biāo）準：
YY／T0753.1--2009／ISO 23328-1：2003
應（yīng）用：
短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰試驗方法，用以評價用於（yú）過濾呼吸氣體的
呼吸係（xì）統過濾器的過濾性（xìng）能。
本部（bù）分適用於臨床呼吸係統用（yòng）呼吸係統過濾器。本部分不適（shì）用於（yú）其他類型的過濾器，如用於防護 真空源或氣（qì）體采樣管線（xiàn）中用於過濾雎縮氣體或用於保護生物呼吸測量試驗設備（bèi）的過（guò）濾器。
關鍵應用場景（jǐng）：
臨床安全：評估麻醉呼（hū）吸過濾器（qì）對細菌/病毒的（de）阻隔效率（lǜ）（N95口罩對0.1μm顆粒過濾率≥99.5%）。
工業防（fáng）護：礦用防塵器連續8小時測（cè）試，效率衰減（jiǎn）需≤5%。
四、操作與（yǔ）質控要點
樣品準備
選取無破損濾材（cái），按標準裁剪（如430×150mm）並固定於氣（qì）密夾具。
失效（xiào）判（pàn）定
塗層磨損露底或效率衰減＞5%即為失（shī）效，需結合力值突變點分析。
行業價值：為醫療器械注冊檢驗（如NMPA）提供數據支撐，降低臨床呼吸道感染風險；同時推動工業防護裝（zhuāng）備（bèi）材料工藝優化。
五、配置清單
主機1台；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套（tào）;
宣傳冊若幹;
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