醫用口罩細菌過濾測試儀

符合《醫用（yòng）外科熔（róng）噴濾料技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過（guò）濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料（liào）學會 ASTMF2100、ASTMF2101、 Q/0212 ZRB003-2011 ，歐洲 EN14683 標準規定（dìng）的（de）要求,並在此基（jī）礎上進行了創新（xīn）性改進，采用雙氣路（lù）同（tóng）時對比采樣方（fāng）法，提（tí）高了采樣的準確性

拓展區域：熱濕交換器細菌過濾測試儀，全球獨款自動化智能化的高精尖新產品，集聚於（yú）程斯研發創（chuàng）新設計（jì）團隊智慧，依據<YYT0735.1-2009 / ISO9360-1:2000麻醉和呼吸設備濕（shī）化人體呼吸氣體的熱濕交換器HME細菌過濾效率測試（shì）儀主要性能指標

一、流量控製係統

‌雙（shuāng）路采樣流量‌

‌參數範（fàn）圍‌：28.3 L/min（A路、B路獨立）

‌分（fèn）辨率‌：0.1 L/min

‌精度誤（wù）差‌：±2.5%（可定製其（qí）他量程和精度）
（注（zhù）：雙路同步采（cǎi）樣用於對比試（shì）驗樣品（pǐn）與陽性質控，確（què）保數據可比性） ‌

‌噴霧流（liú）量‌

‌參數（shù）範圍‌：(8～10) L/min

‌分辨（biàn）率‌：0.1 L/min

‌精度誤差（chà）‌：±2.5%（可定製其他量程和精度）
（用於輸送含菌氣溶膠，如金黃色（sè）葡萄球菌懸（xuán）濁液） ‌

‌蠕動泵流量‌

‌參數（shù）範圍‌：(0.006～3.0) mL/min

‌分辨率‌：0.001 mL/min

‌精（jīng）度誤差‌：±2.5%（可定製其他量程和精度）
（控（kòng）製菌液輸送至噴霧器的速率（lǜ）） ‌

二、壓（yā）力（lì）監測（cè）係統（tǒng）

‌流量計前壓力‌

‌A/B路壓力範圍‌：(-20～0) kPa

‌分辨率‌：0.1 kPa

‌精度誤差‌：±2.5% （可定製其他量程和精度）‌

‌噴霧流（liú）量計前壓（yā）力‌

‌範圍‌：(0～300) kPa

‌分辨率‌：0.1 kPa

‌精度誤（wù）差‌：±2.5% （可定製其他量程和精度）‌

‌氣霧室（shì）負壓‌

‌範圍‌：(-90～-120) Pa

‌分辨率‌：0.1 Pa

‌精度誤差‌：±0.5%（可定製其他量（liàng）程和精度）
（維（wéi）持氣溶（róng）膠穩定傳輸環境） ‌

‌櫃（guì）體負壓（yā）‌

‌範（fàn）圍‌：(-50～-150) Pa
（保障操作人員安全，防止生物汙染） ‌

漩渦混勻（yún）器試管規格及數量

Φ16×150mm試管，八隻

 三、氣溶膠發生係統

‌氣溶膠粒徑‌

‌質量中值（zhí）直徑‌：(3.0±0.3) μm

‌幾（jǐ）何標準差‌：≤1.5
（符合YY0469標準要求的生物氣溶膠尺寸） ‌

‌高效空氣過濾器‌

‌過（guò）濾效（xiào）率‌：對≥0.3 μm粒子過濾效率≥99.99%
（確保背（bèi）景空氣（qì）潔淨，排除幹擾） 

‌氣霧室規格‌

‌尺寸（cùn）‌：長300mm × 直徑15mm
（提供標準化的氣溶膠混合空間） ‌

四（sì）、環境與輔助（zhù）係統

控製係統：PLC;

操作界麵：彩色7寸觸摸屏（píng），中英文切換；

‌溫度適應性‌

‌工作溫（wēn）度‌：(0～50)℃

‌預處理環境要求‌：21±5℃、相對濕度85±5%（測（cè）試前樣品預處理≥4h）‌

‌數據存儲（chǔ）能力‌

‌接口‌：USB支持導出

‌

‌安（ān）全設計‌

‌負壓櫃門尺寸‌：1000×730 mm

‌整機功耗（hào）‌：2000W

設備重量：231kg

設（shè）備外形尺寸：1250*800*1600（mm）

配置清單（dān）

主機（jī）1台；

測試軟件1套；

說明書1份;

合格證1份;

保修卡（kǎ）1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊若幹;

培養皿12個

試管3個

安德森罐2套

黑色工具箱1個‌

六、總（zǒng）結

口（kǒu）罩BFE測試儀設計嚴格遵循全球主（zhǔ）流醫（yī）用口罩標準，適用於質檢機構、口罩生產研發及疾控中心（xīn）等場景。‌