發布日期:2025-04-19 瀏覽次數(shù):次
型號(hào):AY-Z386
價格:電議
品(pǐn)牌:91视频网站
全國熱(rè)線:13764930908
熱濕(shī)交(jiāo)換過濾器綜合性測試儀含壓降,泄漏(lòu),順應性
熱濕交換過濾器(HME)綜合性測試儀是用於評(píng)估HME過濾器核(hé)心性能的設備,主要包含壓降、泄漏和順應性三大(dà)測試模塊,其技術原理、測試標準及操作流程
一、核(hé)心測試功能
壓降測(cè)試
目的:測量氣體通過HME時的阻力,反映患者呼吸負擔。
測試原理:在標準流量(liàng)(成人30 L/min,小兒10 L/min)下,通過差壓傳感器(qì)測量過濾(lǜ)器入口與(yǔ)出口的壓力差。
標準(zhǔn)要求:ISO 9360-1及YY/T 0735.1規定,30 L/min流量下壓降需≤5 cmH₂O(成人)或≤3 cmH₂O(兒科),過高(gāo)會導致呼吸肌疲勞。
技術要點:需控製氣流溫濕度(23℃±2℃),並通過空載管(guǎn)路壓降校準結(jié)果。
泄漏測試
目的:檢測過濾器密封性,防止氣體泄露(lù)引發治療劑量不足或汙染。
測(cè)試(shì)方(fāng)法:
正向壓力法:施加30 cmH₂O壓力,監測(cè)1分鍾內壓力衰減,泄漏量需<50 mL/min(EN 14683標準)。
負壓法:模擬-20 cmH₂O負壓(yā),檢測氣體滲入量(適(shì)用於帶呼氣閥的HME)。
判定標準:YY/T 0735.1要求泄漏率≤2 mL/min(7 kPa壓力下)。
順應性測(cè)試
目的:評估過濾器在(zài)壓力變化下的容積(jī)形變能力,影響潮氣(qì)量精度。
測試原理:向密封的HME通入空氣至7 kPa±0.35 kPa,記錄需空氣體積(需扣除係統管路順應性)。
參數要求:結果以mL/cmH₂O或mL/kPa表示,高順應(yīng)性可降低死腔影響,理想值(zhí)≥0.8 mL/cmH₂O。
二、設備技術特點
模塊 | 關鍵技術 |
控製係統及界麵 | PLC可編程控製器+7寸觸摸屏(中英文界麵),支持參數自定義及(jí)自動測試流程(chéng) |
流量計範圍(wéi) | 流量(liàng)計:0-200ml/min和200L/min,精度±2%; |
數據輸出 | 機載打印機實時輸出測試報告(gào),支持數據存儲與導出 |
接頭設計(jì) | 適配15/22 mm標準呼吸(xī)管(guǎn)路接頭 |
壓力傳感器 | 0-50Kpa和(hé)0-100kpa 485通訊 精度±0.1%FS; |
調壓閥 | 進口調壓閥:美國BELLOFRAM; |
流量(liàng)控製器 | 質量流量控製器:進口日本0-3SLM ,精度±2%FS |
壓差傳感(gǎn)器 | 0-10V輸出,0-1Kpa,精度0.2級; |
外形尺寸 | 1000×480×450(mm) |
電源/功率 | AC90V-240V/50Hz(自(zì)適應寬電壓),70W; |
三、執(zhí)行標準與測(cè)試(shì)流程
主要標準:ISO 9360、ISO 23328、《YYT 0735.1-2009 麻醉和呼吸設備濕化人體呼吸氣(qì)體(tǐ)的(de)熱濕交(jiāo)換器(HME)。
操作流程:
壓降:連接流量計→校準空載壓降→加載HME→記錄30 L/min流量下(xià)壓(yā)差值。
泄漏:封閉端口(kǒu)→正壓(yā)充氣至7 kPa→記錄維(wéi)持壓力的(de)空(kōng)氣流量。
順(shùn)應性:注(zhù)射器(qì)注氣→加壓至7 kPa→扣除係統泄漏後計算容積變(biàn)化。
四、應用價值
質量控製:確保HME符合醫療安全標準,降低臨床使用風險(如呼吸阻力異(yì)常(cháng)、濕化不足)。
研發優化:通過參數(shù)分析(如纖維密度(dù)與壓降的正相關性)指導(dǎo)材料改進,提升產品性能。
行業適配:適用於麻醉機、呼吸機、高流量氧(yǎng)療(liáo)設備等呼吸器械的HME檢測(cè)。
五,配置清單
主機1台;
測試軟件1份;
接頭:2個
操(cāo)作視頻1份
合格證1份
保修卡1份
說明書1本;
宣傳冊若幹
銘牌1塊
8mm氣管2米一根
型號:AY-Z386
價格:電議(yì)
品牌:91视频网站
全國熱線:13764930908
熱濕交換(huàn)過濾器綜合性(xìng)測試儀含壓降(jiàng),泄漏,順應性
熱濕交換過濾器(qì)(HME)綜合性測試儀(yí)是用於評(píng)估HME過濾器核心性能的設備,主要包含壓降、泄漏和(hé)順應性三大測試模塊,其(qí)技術原理、測試標準及操作流程
一(yī)、核心測試功能
壓降測試(shì)
目的:測量氣體通過HME時的阻(zǔ)力,反映患者呼吸負擔。
測試原(yuán)理:在標準流量(成人30 L/min,小(xiǎo)兒10 L/min)下(xià),通過差壓傳感器測量過(guò)濾器入口與出口的壓力差。
標準要求:ISO 9360-1及YY/T 0735.1規定,30 L/min流量下壓降需≤5 cmH₂O(成人)或≤3 cmH₂O(兒科),過高會(huì)導致呼吸肌疲勞(láo)。
技術要點:需控製氣流溫濕度(23℃±2℃),並通(tōng)過空載管路壓降校準結果。
泄漏測試
目的:檢測過(guò)濾器密封性,防止氣體泄露引發治療劑量不足或汙染。
測試(shì)方法:
正向壓力法:施加30 cmH₂O壓力(lì),監測1分鍾內壓力衰減,泄(xiè)漏量需<50 mL/min(EN 14683標(biāo)準)。
負壓法:模擬-20 cmH₂O負(fù)壓,檢測氣體滲入量(適用於帶呼(hū)氣(qì)閥的HME)。
判定標準:YY/T 0735.1要求(qiú)泄漏率≤2 mL/min(7 kPa壓(yā)力下)。
順應性測(cè)試
目的:評估過濾器在壓力變化下的容積形(xíng)變能力,影響潮氣量精度。
測試原理:向密封(fēng)的HME通入空氣至7 kPa±0.35 kPa,記錄需空氣體積(需扣除係統管路順應性)。
參數要求(qiú):結果以mL/cmH₂O或mL/kPa表示,高順應性可降低死腔(qiāng)影響(xiǎng),理想(xiǎng)值≥0.8 mL/cmH₂O。
二、設備技術特點
模塊 | 關鍵技術 |
控製係統(tǒng)及界麵 | PLC可(kě)編程控製器+7寸觸摸(mō)屏(中英文界麵),支持參數自定義及自動測試流(liú)程 |
流量計範(fàn)圍 | 流量計:0-200ml/min和(hé)200L/min,精度±2%; |
數據輸出 | 機(jī)載打印機實時輸出測試報告,支持數(shù)據存儲與導出 |
接頭設計 | 適配15/22 mm標準呼吸管路接頭 |
壓力傳感器 | 0-50Kpa和0-100kpa 485通訊 精度±0.1%FS; |
調壓閥 | 進口調壓閥:美國BELLOFRAM; |
流量控製(zhì)器 | 質量流量(liàng)控製器:進(jìn)口日本0-3SLM ,精(jīng)度±2%FS |
壓(yā)差傳感器 | 0-10V輸出,0-1Kpa,精度0.2級(jí); |
外形尺寸 | 1000×480×450(mm) |
電源/功率 | AC90V-240V/50Hz(自適應寬電壓),70W; |
三、執行標準與測試流程(chéng)
主要標(biāo)準:ISO 9360、ISO 23328、《YYT 0735.1-2009 麻醉和呼吸設備濕化人體呼吸(xī)氣體的熱濕交換器(HME)。
操作流程:
壓降:連接流量計→校準空載壓降→加載HME→記(jì)錄30 L/min流量下壓差值。
泄漏:封閉端口(kǒu)→正壓充氣至7 kPa→記錄維持壓力的空氣流量。
順應性(xìng):注射器注氣→加壓至7 kPa→扣除係統泄漏後計算容積變化(huà)。
四、應(yīng)用價值(zhí)
質量控製:確保HME符合醫(yī)療安全標準,降低臨床(chuáng)使用(yòng)風險(如呼吸阻(zǔ)力(lì)異常、濕化不足)。
研發優化:通過參數分析(如纖維密度與壓(yā)降的正相關性)指導材料改進,提升產(chǎn)品性能。
行業適配:適用於麻醉(zuì)機、呼吸機(jī)、高流量氧療設(shè)備等呼吸器械的HME檢測。
五,配置清單
主機1台;
測試(shì)軟件1份;
接頭:2個
操作視(shì)頻(pín)1份
合格證1份(fèn)
保修卡1份
說明書1本;
宣傳冊若幹
銘牌(pái)1塊
8mm氣管2米一根
客服微(wēi)信(xìn)二維碼