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技術文章(zhāng)

呼吸過濾器氣霧顆(kē)粒輸出和噴霧速率測試儀(呼吸過濾器霧化量測試儀)

發布日期:2024-11-30  瀏覽次數(shù):次(cì)

一,設備(bèi)介紹

核心部件

氣(qì)溶膠發生器:產生特定粒徑分布的氣霧顆粒,模擬(nǐ)實際環境中的汙染(rǎn)物(wù)。

呼吸(xī)模擬器:通過正弦波泵或容積式吸器(qì)模(mó)擬呼吸流(liú)量,確保測試條件一致性。

控製係統:采用PLC控製(zhì),配(pèi)備7寸彩色觸摸(mō)屏,支持(chí)中英文切換。

數據采集(jí)係統:記錄顆粒物數量(liàng)變化,計算過濾效(xiào)率及噴霧速率。

 

輔助組(zǔ)件

流量調節範(fàn)圍(wéi)(0-50mL/min)。

可(kě)更換收集過濾器,避免飽和並匯總氣霧顆粒輸出結果。

 

、關鍵性能參數

項目

參數要求

控製係統

PLC控製係(xì)統

操作界麵

彩色7寸(cùn)觸摸屏,中英文切換

電子流量

電子流量調節範圍0-50L/min,精度±2%FS

內(nèi)置(zhì)呼吸模擬器

1

測試模式

全自動控製係(xì)統

標配

人工鼻呼(hū)吸機(jī)麻醉機細菌(jun1)過濾器(qì)(含死腔),數量4

呼吸模擬器

15/min

呼吸比

  1:1  

潮氣量

500ml

選配生物安全櫃

內(nèi)部尺寸:1300x580x680mm,外形尺寸:1500x680x1950mm

測試接口‌‌

1套,15接頭1個、22接(jiē)頭1

打印機

嵌入式微型打印機

電源

AC90V-240V/50Hz(自適(shì)應寬電壓)

整機功率

750W

外(wài)形尺(chǐ)寸

620*570*600mm

 

三,設備構成與特點(綜合性)

氣霧顆(kē)粒輸出測試

通過霧(wù)化設(shè)備生成測試溶(róng)液顆粒,模擬呼吸(xī)流量運行60±1秒後,收集並分(fèn)析(xī)過濾器中的顆粒質量。

多次更換過濾器直至霧化結束,匯總總質量作為輸出結果。

 

噴霧速率計算

測試物(wù)質質量除以運行(háng)時間(如(rú)1分鍾)得出噴(pēn)霧速率。

分析(xī)方法包括高效液相色譜、紫外(wài)光(guāng)譜(pǔ)或重量分析。

 

 

四、測試方法

A 在填(tián)充(chōng)測試溶液之前,預稱(chēng)重係統(tǒng)。

B使用前,在環(huán)境條件下,穩定霧化係統的所有部件、液體和測試設備

在裝有製造商推薦最大灌液量位置或2mL(如(rú)果未推薦最大灌液量位置)的測試溶(róng)液的霧化設備上執行測試。

C通過可拆卸連接器將係統的出口(kǒu)連(lián)接到過濾器及其(qí)支架,而後者則連接到呼吸模擬器(正弦

)啟動呼吸模擬器,10s,啟(qǐ)動霧化設(shè)備。

D運行霧化設備(601)s,關閉霧化設備,5s之後(hòu),關閉(bì)泵(即呼吸模擬器)

拆卸過濾器(qì),過濾器支架以及連接霧化係統的出口和過濾器支架的可拆卸連接器。

E提取並測量在霧化設備出口下遊組件中的測試物質質量,包括過濾器,並使用這一結果計算噴(pēn)霧速率。組(zǔ)裝(zhuāng)一(yī)個新過濾器及其支架並繼續實驗,直到霧化結束,以測量總氣霧顆粒(lì)輸出霧化結束

F於氣動霧化(huà)設備而言,是指濺(jiàn)射開始後1min對於電子(zǐ)霧化設備而言,是指由製造商定義(yì)的操作(zuò)結束。

image.png image.png

五、合規性要求(核心標準)

YYT1743-2021YY/T 0109-2013試驗等標準。

 

六、應用與重要性

該測試儀(yí)通過量化過濾器的顆粒阻(zǔ)隔能力和抗液體滲透(tòu)性,確保其在實際使用中的防護效果,廣泛應用於醫療器械及工(gōng)業安全領域產品的可靠性。

 

七,配置清單

主機1台;

測試軟件1套;

說明書(shū)1;

合格證1;

保修卡1;

簽(qiān)收單1;

銘牌1;

電源線1;

扳手1;

宣傳冊若幹;

HME一個、15接頭1個、22接頭(tóu)1



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呼吸(xī)過(guò)濾器氣霧顆粒輸出(chū)和噴霧速率測試儀(呼吸過濾(lǜ)器霧化量測試儀)

發布日期:2024-11-30 瀏(liú)覽次數:

一,設備介紹(shào)

核心部件

氣溶(róng)膠發生器:產生特定粒徑分布的氣霧顆粒,模擬實際環境(jìng)中(zhōng)的汙染物。

呼吸模擬器(qì):通過正弦波泵或容積式吸器模擬呼吸流量,確(què)保測試(shì)條件一致性。

控製係統:采用PLC控製,配備7寸彩色觸摸屏,支持(chí)中英(yīng)文切換(huàn)。

數據(jù)采集係統:記錄顆粒物數量變化,計算過濾效率及噴霧速率。

 

輔助組件

流量調節範圍(0-50mL/min)。

可更換收集過濾器,避免飽和並匯總氣霧顆粒輸出結果(guǒ)。

 

、關鍵性能參數

項目

參數要(yào)求(qiú)

控製係統

PLC控製係統

操作界麵

彩色7寸觸摸屏,中英文切換

電子流量

電子流量(liàng)調節範圍0-50L/min,精度±2%FS

內置呼吸模擬器

1

測(cè)試模式

全自動控製係統

標配(pèi)

人工鼻呼吸機麻醉機細菌過濾器(含死腔(qiāng)),數量4

呼吸模擬器

15/min

呼吸(xī)比(bǐ)

  1:1  

潮氣量

500ml

選配生物安全櫃

內部(bù)尺寸:1300x580x680mm,外形(xíng)尺寸:1500x680x1950mm

測試接口‌‌

1套,15接(jiē)頭1個、22接頭1個(gè)

打印機

嵌入式微型打印機

電源

AC90V-240V/50Hz(自適應寬電壓)

整機功率

750W

外形尺(chǐ)寸(cùn)

620*570*600mm

 

三,設備構成與特點(綜(zōng)合性)

氣霧顆粒輸出測(cè)試

通過霧化(huà)設備生成測試溶液顆粒,模擬呼吸流量(liàng)運行60±1秒後,收集並分析過濾器中的(de)顆粒質量。

多次更換過濾器直至霧化結束,匯總總質量作為輸出結(jié)果。

 

噴霧速率計算

測試物質質量(liàng)除以(yǐ)運行(háng)時間(如1分鍾)得出噴霧速率。

分析方法包括高效液相色(sè)譜、紫外光(guāng)譜或重量分析。

 

 

四、測試方法

A 在填充測試溶液(yè)之前,預稱重係統。

B使用前(qián),在環境條件下,穩定霧化係統的(de)所有部件、液(yè)體和(hé)測試設備(bèi)

在裝有製造商推薦最大灌液量位置或2mL(如果未推薦最大灌液量位置(zhì))的測試溶液的霧化設備上執行(háng)測試。

C通過可拆卸連接器將(jiāng)係統的出口連接到過濾器及其支架,而後者則連接到呼吸模擬器(正弦

)啟動呼吸模擬器,10s,啟動霧化設備。

D運行霧化設(shè)備(601)s,關閉霧(wù)化設備,5s之後,關閉泵(即呼吸模擬(nǐ)器)

拆卸過(guò)濾器,過濾器支架以及連接霧化係統的出口和過濾器支架的可拆卸連接器。

E提取(qǔ)並測量在霧化設備出口下遊組件中的測試(shì)物質質量,包括過濾器,並使(shǐ)用這一(yī)結果計算噴霧速率。組裝一個新過濾器及其支架並繼續實驗,直到霧化結束,以測量總氣霧顆粒輸出霧化結束

F於氣動(dòng)霧化設(shè)備而言,是指濺射開始後1min對(duì)於電(diàn)子霧化設備而言,是指由製(zhì)造商定義的操作結束。

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五(wǔ)、合規性(xìng)要求(核心標準)

YYT1743-2021YY/T 0109-2013試驗(yàn)等標(biāo)準。

 

六、應用與重(chóng)要性

該測試儀通過量化過濾器的顆粒阻隔能(néng)力和抗液體滲透性,確保其在實際使用中的防護效果,廣泛應用於醫(yī)療器械及工業安全領域產品(pǐn)的可靠性。

 

七,配置清單

主機1台;

測試軟件1套;

說明書1;

合格證1;

保修卡1;

簽收單1;

銘牌1;

電源線1;

扳手1;

宣傳冊若幹;

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