發布(bù)日期:2024-11-14 瀏覽次數:次
篩選係數測試儀,透析器篩選係數測試儀、透析濾過器測試儀、濾過器篩(shāi)選係數(shù)測試儀
透析器可替換成血(xuè)液透析器,血液透析濾過器,血液濾過器,血液濃縮(suō)器(qì)
采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏(píng),中英文菜單顯示。並由鍵(jiàn)盤進行選擇產品(pǐn)的(de)公(gōng)稱(chēng)容量,顯示方(fāng)式:可任意設定壓力輸出值,可打印輸出(chū)報告,顯示時間可調。
血液濾過器的(de)體外循環血液管路的要求按照YY0267-2016的規定。
執行標(biāo)準:
YY 0053-2016
GB/T1962.2注射器注射針及其他醫療器械6%(魯(lǔ)爾)圓錐接頭第(dì)2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;I SO 594-2:1998,IDT)
GB/T14233.1-2008醫用輸液、輸(shū)血(xuè)、注射器具檢驗方法第1部分:化學分析方法
GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)第1部分:風險管理過(guò)程中的(de)評價與試驗(GB/T16886.1-2011; ISO10993-1:2009,IDT)
技術參數
操作界麵:簡體(tǐ)中(zhōng)文/英文,七(qī)寸(cùn)彩色觸(chù)摸屏(píng)
試驗液:蛋(dàn)白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積(jī)為32%±3%
壓力範圍:0-500Kpa
運行時(shí)間:0~9999(可設定(dìng))
流量0-300ML/MIN,可任意設置,誤差範圍0.1%
試驗(yàn)液應為抗凝牛血或人血(xuè),蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球(qiú)壓積為32%±3%。或蛋白濃度為60g/L±5g/L的新鮮抗凝牛(niú)血漿、血液濃縮器的(de)試驗液可以使用抗牛血(xuè)成人血(xuè),蛋白濃(nóng)度為50g/L±5g/L主球壓積為25%±3%。
不(bú)應用溶液灌注透析液(yè)室或濾過液(yè)室。
4.6.3.2 試驗步驟
按圖5裝配(pèi)試驗回路。調節直液及濾過(guò)液流率至穩定(dìng)(包括溫度、流(liú)率和壓力)。測量起濾率的大小,以覆蓋生產廠給定(dìng)的範圍(wéi)。按跨膜(mó)壓從(cóng)小到大的(de)順序測量超濾率的值。
篩選係數測試儀,透析(xī)器篩選係數測試儀(yí)、透析濾過器測試儀、濾過器篩選係數測試(shì)儀
透析器可替換成血液透析器,血液透析濾過器,血液濾過器(qì),血液濃縮(suō)器(qì)
采用(yòng)7寸單彩液晶觸摸顯示屏,中英文菜單(dān)顯(xiǎn)示。並由鍵盤進行選擇產品的(de)公稱(chēng)容量,顯(xiǎn)示方式:可任意設定壓力輸出值(zhí),可打印輸出報告,顯示時間可調。
血液濾過器(qì)的體外循環血液管路的要求按照YY0267-2016的(de)規定。
執行標準:
YY 0053-2016
GB/T1962.2注射器注射針及其他醫療(liáo)器械6%(魯爾)圓(yuán)錐(zhuī)接頭第2部分:鎖定接頭(tóu)(GB/T1962.2-2001;I SO 594-2:1998,IDT)
GB/T14233.1-2008醫用輸液、輸血、注射(shè)器具檢驗方法第1部分:化學分析方法
GB/T16886.1醫療器械生物學評價第1部分:風險(xiǎn)管理過(guò)程中的評價與試驗(GB/T16886.1-2011; ISO10993-1:2009,IDT)
技術(shù)參數
操作界麵:簡體中文/英文,七寸彩色(sè)觸摸屏
試驗液:蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球(qiú)壓積為32%±3%
壓(yā)力範(fàn)圍:0-500Kpa
運行時間:0~9999(可設定)
流量0-300ML/MIN,可任(rèn)意設置,誤差範圍0.1%
試驗液應為抗凝牛血或人血(xuè),蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積為32%±3%。或蛋白濃度為60g/L±5g/L的新鮮抗凝(níng)牛(niú)血漿、血液濃縮器的試(shì)驗液可以使用抗牛血成人血,蛋白濃度為50g/L±5g/L主球壓積為25%±3%。
不應用溶液灌注透析(xī)液室或濾過液(yè)室。
4.6.3.2 試驗步驟
按圖5裝配試驗回路。調節直液及濾過(guò)液流率至穩定(包括溫度(dù)、流率和壓力)。測量起濾率的大小,以覆蓋生產廠給(gěi)定(dìng)的範圍。按跨(kuà)膜壓從小到大的順序測量超濾率的值。
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