介紹：

空氣過濾器氣溶（róng）膠細菌截留測試儀的工作原理是通過模擬含菌氣溶膠通過過濾器（qì）的（de）過程（chéng），精確測（cè）量過濾前後的細菌濃度變化，從而量化評（píng）估過濾器的截（jié）留效能

標（biāo）準：

YY/T 1551.1-2017 輸液、輸血器具用空氣過濾器第1部分氣（qì）溶膠細菌截留試驗方法。

技（jì）術指標：

一、氣溶膠發生器：

1、氣溶膠發（fā）生器（qì）壓力控製範圍（wéi）：0～400kPa（自動控製）,精度±0.5%；

2、微（wēi）生物氣溶膠（jiāo）發生器：美國CSI，產生平均顆粒直徑（MPS）約為3.0μm的（de）氣溶膠顆粒；

3、氣溶膠室:透明PMMA材（cái）質（zhì），尺（chǐ）寸約：280mm×280mm×280mm。配有一台均勻風扇；

二、樣品挑戰係統

1、六路實驗流量全自動控製調節，控製（zhì）範圍（wéi）0～100mL/min可設（shè）置50ml/min,精度±0.5%F.S；挑戰流量：6通道流量控製器，自動控製設定流量；

2、真空源：係統自帶真空壓力源，10-100ML/min可（kě）控製；

3、樣品（pǐn）挑戰組件：共6套樣品挑戰組件，可滿足不同尺寸的樣（yàng）品裝夾;

4、測試管路：全管路（lù）可（kě）高溫滅菌;

5、過（guò）濾器：6路測試通道末端配（pèi）備可更換的專用過濾器，用於收集殘留氣溶膠（jiāo），過濾器規格：≤0.22μm；

6、氣溶（róng）膠室清潔：測試完成後（hòu），自動開（kāi）啟清理程序，將氣溶膠室和管路中的殘留氣溶膠清理吸附（fù）在終端（duān）過濾器上；

7、選配有（yǒu）升級接口，後期增加配（pèi）件升級後係統可滿足YY/T 1799-2020標準（zhǔn）中附（fù）錄B阻汙染液體氣溶膠穿透性能試驗方法儀器要求（qiú）；

三、控製係統（tǒng）：

1、控製（zhì）係統：PLC控製；

2、控製麵（miàn）板：7寸觸摸屏；

3、噴霧時間、挑戰時間、風扇時間在同一（yī）時間軸上獨立可調；

4、驗時間：0～3600s可設（shè）置；

5、工作電源：AC  220V±10%，50Hz；

6，外形尺寸：960*450*420（mm）；

7，選（xuǎn）配：生物安全櫃尺寸1300*600*500mm內尺寸；

配置清單

售後服務

1、安裝調試：公司可在買方準備好設備所需外部條件（jiàn）(如水，電等)後，負責該設備（bèi）的安裝、調試、啟動（dòng）工作，並提供良（liáng）好的（de）技術支持和售後服務（wù），同時對使用人員進行培訓（xùn），保證受訓人員能夠獨立（lì）、熟（shú）練操（cāo）作（zuò）設備和（hé）完成簡單的維修工作、設備日常維護等工作。

2、保修：設備保修期為1年,易耗（hào）品、天災人員為損壞除外（wài），保修期內，賣方負責該設備由（yóu）於設備自身原因而引起的各種故障問題（tí）並負責（zé）無償解決。在保修期外，該設備的維修（xiū）工作要收取備（bèi）品備（bèi）件的成本費用和一定的服務費用（yòng）。

3、維修反應時間為:賣方在接到買方的故（gù）障通（tōng）知（zhī）後，保證在2小時內做出響應（yīng），並爭取（qǔ）在最短的時間內盡快排除故（gù）障。

4、終身服務：賣方（fāng）承諾在該設備的使（shǐ）用期（qī）間，可無償、無限（xiàn）期地提供該設備的（de）技（jì）術支持工作。

5、能夠對係統確認和樣品測試提供培訓（xùn），確認試驗（yàn）係統各支路（lù）均勻性和細菌挑戰懸液濃度（dù）符合試驗要求。（提供（gòng）承諾函）