醫用口罩細菌過濾（lǜ）測試儀

符合《醫用外科熔噴濾料（liào）技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細（xì）菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的（de）要求，而且也符合美國試驗（yàn）材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、 Q/0212 ZRB003-2011 ，歐洲 EN14683 標準規定的要求,並在此基礎（chǔ）上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性

拓展（zhǎn）區域：熱濕（shī）交換器（qì）細菌過濾測（cè）試儀，全球獨款自動化智能（néng）化的高精尖新產品，集聚於程斯自主（zhǔ）研發創（chuàng）新設計團隊智慧，依據<YYT0735.1-2009 / ISO9360-1:2000麻醉和呼吸設（shè）備濕化人體呼（hū）吸氣體的（de）熱濕交換器HME細菌過濾效率測試（shì）儀主要（yào）性能指標

一、流量（liàng）控製係統（tǒng）

‌雙路采樣流量‌

‌參數範圍‌：28.3 L/min（A路、B路獨立）

‌分辨率‌：0.1 L/min

‌精度誤差‌：±2.5%（可定（dìng）製其他量程和精度）
（注：雙路同步采樣（yàng）用於對比試驗樣品與陽性質控，確保數據可比性） ‌

‌噴霧流量‌

‌參數範圍‌：(8～10) L/min

‌分辨率‌：0.1 L/min

‌精度誤差‌：±2.5%（可定製其他量程和精度）
（用於輸送含菌氣溶膠，如金黃色葡萄球菌懸濁液） ‌

‌蠕動泵流量‌

‌參（cān）數範圍‌：(0.006～3.0) mL/min

‌分辨率（lǜ）‌：0.001 mL/min

‌精度誤差‌：±2.5%（可定製（zhì）其他量程和精度（dù））
（控製菌液輸送至噴霧（wù）器的速率） ‌

二、壓力監（jiān）測係（xì）統

‌流量計前壓力‌

‌A/B路壓力範圍（wéi）‌：(-20～0) kPa

‌分辨率‌：0.1 kPa

‌精度誤差‌：±2.5% （可（kě）定製其（qí）他量（liàng）程和精度）‌

‌噴霧流（liú）量計（jì）前壓力‌

‌範圍‌：(0～300) kPa

‌分辨率‌：0.1 kPa

‌精（jīng）度誤差‌：±2.5% （可定製其他量（liàng）程和精度）‌

‌氣霧室負壓‌

‌範圍‌：(-90～-120) Pa

‌分辨率‌：0.1 Pa

‌精度誤差‌：±0.5%（可定製其他量程和精度（dù））
（維持氣溶膠穩定傳輸環境） ‌

‌櫃體負壓‌

‌範圍‌：(-50～-150) Pa
（保障（zhàng）操作人員安全，防止生物汙染） ‌

漩渦混勻器（qì）試（shì）管規格（gé）及數量

Φ16×150mm試管，八隻

 三、氣溶膠（jiāo）發生係統

‌氣溶膠粒徑‌

‌質量中（zhōng）值直（zhí）徑‌：(3.0±0.3) μm

‌幾何標準差‌：≤1.5
（符合YY0469標準要（yào）求的生物氣溶（róng）膠尺寸） ‌

‌高效空氣過濾器‌

‌過濾效率（lǜ）‌：對（duì）≥0.3 μm粒子過濾效率≥99.99%
（確保背景空氣潔淨，排除幹擾） 

‌氣霧室規格‌

‌尺（chǐ）寸‌：長300mm × 直徑15mm
（提供標準化（huà）的氣溶膠混合（hé）空間） ‌

四、環境與輔助係統

控製係統：PLC;

操作界麵：彩色7寸觸摸屏，中英文切換（huàn）；

‌溫度適應性‌

‌工作溫度‌：(0～50)℃

‌預處理環境要求‌：21±5℃、相對濕度85±5%（測試前樣品預處理≥4h）‌

‌數據（jù）存儲能力‌

‌接口‌：USB支持導（dǎo）出

‌

‌安全設計‌

‌負壓櫃（guì）門尺寸‌：1000×730 mm

‌整機功耗‌：2000W

設備重量：231kg

設備外形尺（chǐ）寸：1250*800*1600（mm）

配置清單

主機1台；

測試軟件1套；

說（shuō）明書1份;

合格證1份（fèn）;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊（kuài）;

電源線1根（gēn）;

扳手1套;

宣傳冊若幹;

培養皿12個

試管3個

安德森罐2套

黑色（sè）工具箱1個‌

六、總結

口罩BFE測試儀設（shè）計（jì）嚴格遵（zūn）循全球主（zhǔ）流醫用口罩標（biāo）準，適用於質檢機（jī）構、口罩生產研發及疾控中心等場景。‌