發布日期:2025-04-19 瀏覽次(cì)數:次
熱濕交換過(guò)濾器綜合性測試儀(yí)含壓降(jiàng),泄漏,順(shùn)應(yīng)性
熱濕交換過(guò)濾器(HME)綜合性測試儀是用於評估HME過濾器核心性能的專業設備,主要包含壓降、泄漏和順(shùn)應性三大測試模塊,其技術原(yuán)理、測試標準及操作流程
一、核心測試功能
壓降測試
目(mù)的:測量氣體通過HME時的阻力,反映患者呼吸負擔。
測試原理:在標準流量(成人30 L/min,小兒10 L/min)下,通過差壓傳感器測量(liàng)過濾器入口與出口的壓力差。
標準要(yào)求:ISO 9360-1及YY/T 0735.1規定(dìng),30 L/min流量下(xià)壓(yā)降需(xū)≤5 cmH₂O(成人)或≤3 cmH₂O(兒科),過高會導(dǎo)致呼吸肌疲勞。
技術要點:需控製氣流溫濕度(23℃±2℃),並通過空載管(guǎn)路壓降校(xiào)準結果。
泄漏測試
目的:檢測過濾器密封性,防止氣體泄露引發治療劑量不足或汙染。
測試(shì)方法:
正向壓力法:施加(jiā)30 cmH₂O壓力,監測(cè)1分鍾內壓力衰減,泄漏量(liàng)需<50 mL/min(EN 14683標準)。
負(fù)壓法:模擬-20 cmH₂O負壓,檢測(cè)氣體滲入量(適用於帶呼氣閥的HME)。
判定標準:YY/T 0735.1要求泄漏率≤2 mL/min(7 kPa壓力下)。
順應性測試
目(mù)的:評(píng)估過(guò)濾(lǜ)器在(zài)壓力變化下的容積形變能力,影響潮氣量精度。
測試原理:向密封的HME通入空氣至7 kPa±0.35 kPa,記錄所需空氣體(tǐ)積(需(xū)扣除係統管路順應(yīng)性)。
參數要求:結果以mL/cmH₂O或mL/kPa表示,高(gāo)順應性可降低死腔影響,理想(xiǎng)值≥0.8 mL/cmH₂O。
二、設備技術特點
| 模塊 | 關鍵技術 | 
| 控製係統及界麵 | PLC可編程控製器+7寸觸摸屏(中英文界麵(miàn)),支持參數自定(dìng)義及自動測試流程 | 
| 流量計範圍 | 流量計(jì):0-200ml/min和200L/min,精度±2%; | 
| 數據輸出 | 機(jī)載打印機實時輸(shū)出測試報告,支持數據存儲與導出 | 
| 接頭設計 | 適配15/22 mm標準呼吸(xī)管路接頭 | 
| 壓力傳感器 | 0-50Kpa和0-100kpa 485通訊 精度±0.1%FS; | 
| 調壓閥(fá) | 進口(kǒu)調壓閥(fá):美國BELLOFRAM; | 
| 流量控製器 | 質量流量控製器:進口日本品牌0-3SLM ,精度±2%FS | 
| 壓差傳感器 | 0-10V輸出(chū),0-1Kpa,精度0.2級; | 
| 外形尺(chǐ)寸 | 1000×480×450(mm) | 
| 電源/功率 | AC90V-240V/50Hz(自適應寬電壓),70W; | 
三、執行(háng)標準與測試流程(chéng)
主要標準:ISO 9360、ISO 23328、《YYT 0735.1-2009 麻醉和(hé)呼吸設備濕化人體呼吸氣(qì)體的熱濕交換器(HME)。
操作流程:
壓降:連接流量計→校準空載壓降→加載HME→記錄30 L/min流量下壓差值(zhí)。
泄漏:封(fēng)閉端口→正(zhèng)壓充氣至7 kPa→記錄維(wéi)持壓力的空氣流量。
順應性:注射器(qì)注氣→加壓至7 kPa→扣除係統(tǒng)泄漏後計算容積變化。
四、應用價值
質(zhì)量(liàng)控製:確(què)保HME符合醫療安全標準,降低臨床使用風險(如呼吸阻力異常、濕化不足)。
研發優化:通過參數分析(如纖維密度與壓降的正相關(guān)性)指(zhǐ)導材料改進,提(tí)升產品性能。
行業適配:適(shì)用於麻醉(zuì)機(jī)、呼吸機、高流量氧療設備等呼吸器械的HME檢測。
五,配置清(qīng)單
主機(jī)1台;
測試軟件1份;
接頭:2個(gè)
操作視頻1份(fèn)
合格證1份
保修卡1份
說明書1本;
宣傳冊若幹
銘牌1塊
8mm氣管2米一根

熱濕交換過濾器綜合性測試儀含壓降,泄漏,順應性
熱濕交換過濾(lǜ)器(HME)綜合性測試儀是用於評估(gū)HME過濾器核心性能的專業設備,主要包(bāo)含壓降、泄漏和順應(yīng)性三大測試模塊,其技術原理、測(cè)試標準及操作流程(chéng)
一、核心測試功能
壓降測試
目(mù)的:測量氣體通(tōng)過HME時的阻力,反映患者呼吸負擔。
測試原理:在(zài)標準流量(成人30 L/min,小兒10 L/min)下,通過差壓傳感器(qì)測量過濾器入口與出口(kǒu)的壓(yā)力差。
標準要求:ISO 9360-1及YY/T 0735.1規定,30 L/min流量下壓降需≤5 cmH₂O(成人(rén))或≤3 cmH₂O(兒科),過高會導致呼吸肌疲勞。
技術要點:需控製氣流溫濕度(23℃±2℃),並(bìng)通過(guò)空載管路壓降校準結果。
泄漏測(cè)試(shì)
目(mù)的(de):檢測過濾器密封性(xìng),防止氣體泄露引發治療劑量不足或汙染(rǎn)。
測試方法(fǎ):
正向(xiàng)壓力法:施加30 cmH₂O壓力,監測1分鍾內壓力衰減,泄漏量需<50 mL/min(EN 14683標(biāo)準)。
負壓法:模擬-20 cmH₂O負壓,檢測氣體滲入量(適用於帶呼氣閥的HME)。
判定標準:YY/T 0735.1要求泄漏率≤2 mL/min(7 kPa壓力下)。
順應性測試(shì)
目的:評估過濾器在壓力變化下的(de)容積形變能力,影(yǐng)響潮氣量精度。
測試原理:向密封(fēng)的HME通(tōng)入空氣至7 kPa±0.35 kPa,記錄所需空氣體積(需扣除係統管路順應性)。
參數要求:結果(guǒ)以mL/cmH₂O或mL/kPa表(biǎo)示,高順應性(xìng)可(kě)降低死腔影響,理想值≥0.8 mL/cmH₂O。
二、設(shè)備技術特點
| 模塊 | 關鍵技(jì)術 | 
| 控製係(xì)統及界麵 | PLC可編程控製器+7寸觸摸屏(中英文界麵),支持參數自定(dìng)義及自動測試(shì)流程(chéng) | 
| 流量計範圍 | 流量計:0-200ml/min和200L/min,精度±2%; | 
| 數據輸出 | 機載打印機實(shí)時輸出測試報告,支持數據存(cún)儲與導出 | 
| 接頭設計 | 適配15/22 mm標準呼吸管路接頭 | 
| 壓力傳感器 | 0-50Kpa和0-100kpa 485通訊 精度±0.1%FS; | 
| 調壓閥 | 進(jìn)口調壓閥:美國(guó)BELLOFRAM; | 
| 流量控製器 | 質量流量控製器(qì):進口日本品牌0-3SLM ,精度±2%FS | 
| 壓差傳(chuán)感器 | 0-10V輸出(chū),0-1Kpa,精度0.2級; | 
| 外形尺寸 | 1000×480×450(mm) | 
| 電源/功率 | AC90V-240V/50Hz(自適(shì)應寬電壓),70W; | 
三、執行標準與測試流程
主要標準:ISO 9360、ISO 23328、《YYT 0735.1-2009 麻醉和呼吸設(shè)備濕化人體呼吸氣體的熱濕交換(huàn)器(qì)(HME)。
操作流程:
壓降:連接流量(liàng)計→校準空載壓降→加載HME→記(jì)錄30 L/min流量下壓差值。
泄漏(lòu):封閉端口→正壓充氣至7 kPa→記錄維(wéi)持壓力的空(kōng)氣流(liú)量。
順應性:注射器(qì)注氣→加壓至7 kPa→扣除係統泄漏(lòu)後計算容積變化。
四、應用價值
質量控製:確保HME符合醫療安全標準,降低臨床使用風險(如呼吸阻力異(yì)常、濕化不足)。
研發優化:通過參數分析(如纖維密度與壓降的正相關性)指導(dǎo)材料改進,提升產品性能。
行業適配:適用於麻醉機、呼(hū)吸機、高流量氧療設備等呼吸器械的HME檢測。
五,配置清(qīng)單
主機1台;
測試軟件1份;
接頭:2個
操作視頻1份
合格證1份
保修卡(kǎ)1份
說明書(shū)1本(běn);
宣傳冊若幹
銘牌1塊
8mm氣管2米(mǐ)一根

 
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