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技術文章

熱濕交換過濾器綜合性測(cè)試儀含壓(yā)降,泄漏(lòu),順應性

發布日期:2025-04-19  瀏覽次(cì)數:

 

熱濕交換過(guò)濾器綜合性測試儀(yí)含壓降(jiàng),泄漏,順(shùn)應(yīng)性

 

熱濕交換過(guò)濾器(HME)綜合性測試儀是用於評估HME過濾器核心性能的專業設備,主要包含壓降、泄漏和順(shùn)應性三大測試模塊,其技術原(yuán)理、測試標準及操作流程

 

一、核心測試功能

 

壓降測試

目(mù)的:測量氣體通過HME時的阻力,反映患者呼吸負擔。

測試原理:在標準流量(成人30 L/min,小兒10 L/min)下,通過差壓傳感器測量(liàng)過濾器入口與出口的壓力差。

標準要(yào)求ISO 9360-1YY/T 0735.1規定(dìng),30 L/min流量下(xià)壓(yā)降需(xū)≤5 cmH₂O(成人)或≤3 cmH₂O(兒科),過高會導(dǎo)致呼吸肌疲勞。

技術要點:需控製氣流溫濕度(23℃±2℃),並通過空載管(guǎn)路壓降校(xiào)準結果。

 

泄漏測試

目的:檢測過濾器密封性,防止氣體泄露引發治療劑量不足或汙染。

測試(shì)方法

正向壓力法:施加(jiā)30 cmH₂O壓力,監測(cè)1分鍾內壓力衰減,泄漏量(liàng)需<50 mL/minEN 14683標準)。

負(fù)壓法:模擬-20 cmH₂O負壓,檢測(cè)氣體滲入量(適用於帶呼氣閥的HME)。

判定標準YY/T 0735.1要求泄漏率≤2 mL/min7 kPa壓力下)。

 

順應性測試

目(mù)的:評(píng)估過(guò)濾(lǜ)器在(zài)壓力變化下的容積形變能力,影響潮氣量精度。

測試原理:向密封的HME通入空氣至7 kPa±0.35 kPa,記錄所需空氣體(tǐ)積(需(xū)扣除係統管路順應(yīng)性)。

參數要求:結果以mL/cmH₂OmL/kPa表示,高(gāo)順應性可降低死腔影響,理想(xiǎng)值≥0.8 mL/cmH₂O

二、設備技術特點

模塊

關鍵技術

控製係統及界麵

PLC可編程控製器+7寸觸摸屏(中英文界麵(miàn)),支持參數自定(dìng)義及自動測試流程

流量計範圍

流量計(jì):0-200ml/min200L/min,精度±2%

數據輸出

機(jī)載打印機實時輸(shū)出測試報告,支持數據存儲與導出

接頭設計

適配15/22 mm標準呼吸(xī)管路接頭

壓力傳感器

0-50Kpa0-100kpa  485通訊  精度±0.1%FS

調壓閥(fá)

進口(kǒu)調壓閥(fá):美國BELLOFRAM

流量控製器

質量流量控製器:進口日本品牌0-3SLM ,精度±2%FS

壓差傳感器

0-10V輸出(chū),0-1Kpa,精度0.2級

外形尺(chǐ)寸

1000×480×450mm

電源/功率

AC90V-240V/50Hz(自適應寬電壓)70W

三、執行(háng)標準與測試流程(chéng)

主要標準ISO 9360ISO 23328YYT 0735.1-2009 麻醉和(hé)呼吸設備濕化人體呼吸氣(qì)體的熱濕交換器(HME)

操作流程

壓降:連接流量計校準空載壓降加載HME→記錄30 L/min流量下壓差值(zhí)。

泄漏:封(fēng)閉端口正(zhèng)壓充氣至7 kPa→記錄維(wéi)持壓力的空氣流量。

順應性:注射器(qì)注氣加壓至7 kPa→扣除係統(tǒng)泄漏後計算容積變化。

四、應用價值

質(zhì)量(liàng)控製:確(què)保HME符合醫療安全標準,降低臨床使用風險(如呼吸阻力異常、濕化不足)。

研發優化:通過參數分析(如纖維密度與壓降的正相關(guān)性)指(zhǐ)導材料改進,提(tí)升產品性能。

行業適配:適(shì)用於麻醉(zuì)機(jī)、呼吸機、高流量氧療設備等呼吸器械的HME檢測。

五,配置清(qīng)單

主機(jī)1台;

測試軟件1份;

接頭:2個(gè)

操作視頻1份(fèn)

合格證1

保修卡1

說明書1本;

宣傳冊若幹

銘牌1

8mm氣管2米一根


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熱濕交換過濾器綜合性(xìng)測試儀含壓降,泄(xiè)漏,順應性

發布日期:2025-04-19 瀏覽次數:

 

熱濕交換過濾器綜合性測試儀含壓降,泄漏,順應性

 

熱濕交換過濾(lǜ)器(HME)綜合性測試儀是用於評估(gū)HME過濾器核心性能的專業設備,主要包(bāo)含壓降、泄漏和順應(yīng)性三大測試模塊,其技術原理、測(cè)試標準及操作流程(chéng)

 

一、核心測試功能

 

壓降測試

目(mù)的:測量氣體通(tōng)過HME時的阻力,反映患者呼吸負擔。

測試原理:在(zài)標準流量(成人30 L/min,小兒10 L/min)下,通過差壓傳感器(qì)測量過濾器入口與出口(kǒu)的壓(yā)力差。

標準要求ISO 9360-1YY/T 0735.1規定,30 L/min流量下壓降需≤5 cmH₂O(成人(rén))或≤3 cmH₂O(兒科),過高會導致呼吸肌疲勞。

技術要點:需控製氣流溫濕度(23℃±2℃),並(bìng)通過(guò)空載管路壓降校準結果。

 

泄漏測(cè)試(shì)

目(mù)的(de):檢測過濾器密封性(xìng),防止氣體泄露引發治療劑量不足或汙染(rǎn)。

測試方法(fǎ)

正向(xiàng)壓力法:施加30 cmH₂O壓力,監測1分鍾內壓力衰減,泄漏量需<50 mL/minEN 14683標(biāo)準)。

負壓法:模擬-20 cmH₂O負壓,檢測氣體滲入量(適用於帶呼氣閥的HME)。

判定標準YY/T 0735.1要求泄漏率≤2 mL/min7 kPa壓力下)。

 

順應性測試(shì)

目的:評估過濾器在壓力變化下的(de)容積形變能力,影(yǐng)響潮氣量精度。

測試原理:向密封(fēng)的HME通(tōng)入空氣至7 kPa±0.35 kPa,記錄所需空氣體積(需扣除係統管路順應性)。

參數要求:結果(guǒ)以mL/cmH₂OmL/kPa表(biǎo)示,高順應性(xìng)可(kě)降低死腔影響,理想值≥0.8 mL/cmH₂O

二、設(shè)備技術特點

模塊

關鍵技(jì)術

控製係(xì)統及界麵

PLC可編程控製器+7寸觸摸屏(中英文界麵),支持參數自定(dìng)義及自動測試(shì)流程(chéng)

流量計範圍

流量計:0-200ml/min200L/min,精度±2%

數據輸出

機載打印機實(shí)時輸出測試報告,支持數據存(cún)儲與導出

接頭設計

適配15/22 mm標準呼吸管路接頭

壓力傳感器

0-50Kpa0-100kpa  485通訊  精度±0.1%FS

調壓閥

進(jìn)口調壓閥:美國(guó)BELLOFRAM

流量控製器

質量流量控製器(qì):進口日本品牌0-3SLM ,精度±2%FS

壓差傳(chuán)感器

0-10V輸出(chū),0-1Kpa,精度0.2級

外形尺寸

1000×480×450mm

電源/功率

AC90V-240V/50Hz(自適(shì)應寬電壓)70W

三、執行標準與測試流程

主要標準ISO 9360ISO 23328YYT 0735.1-2009 麻醉和呼吸設(shè)備濕化人體呼吸氣體的熱濕交換(huàn)器(qì)(HME)

操作流程

壓降:連接流量(liàng)計校準空載壓降加載HME→記(jì)錄30 L/min流量下壓差值。

泄漏(lòu):封閉端口正壓充氣至7 kPa→記錄維(wéi)持壓力的空(kōng)氣流(liú)量。

順應性:注射器(qì)注氣加壓至7 kPa→扣除係統泄漏(lòu)後計算容積變化。

四、應用價值

質量控製:確保HME符合醫療安全標準,降低臨床使用風險(如呼吸阻力異(yì)常、濕化不足)。

研發優化:通過參數分析(如纖維密度與壓降的正相關性)指導(dǎo)材料改進,提升產品性能。

行業適配:適用於麻醉機、呼(hū)吸機、高流量氧療設備等呼吸器械的HME檢測。

五,配置清(qīng)單

主機1台;

測試軟件1份;

接頭:2

操作視頻1

合格證1

保修卡(kǎ)1

說明書(shū)1本(běn);

宣傳冊若幹

銘牌1

8mm氣管2米(mǐ)一根


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