介紹：

空氣過（guò）濾器氣溶膠細菌截留測試儀的工作原理（lǐ）是（shì）通過模擬含菌氣溶膠通過過濾器的過程（chéng），精確測量（liàng）過濾前後的細（xì）菌濃度變化（huà），從而量化評估過濾（lǜ）器的（de）截留效能

標準：

YY/T 1551.1-2017 輸液、輸血器具用空氣過濾器第1部分氣溶膠細菌截留試驗方法。

技術指標（biāo）：

一、氣溶膠發生器：

1、氣溶膠發生器壓力控製範圍：0～400kPa；

2、微生物氣溶膠發生器（qì）：美國（guó）CSI，產生平均顆粒直徑（MPS）約為（wéi）3.0μm的氣溶膠顆（kē）粒；

3、氣溶膠（jiāo）室:透明PMMA材質，尺寸約：280mm×280mm×280mm。配有一台均勻風扇；

二、樣品挑戰係統（tǒng）

1、六路實驗流量調節，手動控製範圍6～60mL/min，精（jīng）度±2.5級；挑（tiāo）戰流量（liàng）：6通道流量控製器，手（shǒu）動控製設（shè）定流量；

2、真空源：係統自帶真空壓力源，10-100ML/min可控製（zhì）；

3、樣品挑戰組件：共6套（tào）樣品挑戰組件，可滿足不同尺寸的樣（yàng）品裝（zhuāng）夾

4、測試管路：全管（guǎn）路可高溫滅菌;

5、過濾器：6路測試通道末端（duān）配（pèi）備可更換的（de）專用過濾器，用於收（shōu）集殘留氣溶膠，過（guò）濾器規格：≤0.22μm；

6、氣（qì）溶膠室清潔：測試完成後，自（zì）動開（kāi）啟清理程序，將氣溶膠（jiāo）室和管路中的殘留氣溶膠（jiāo）清理吸附（fù）在終（zhōng）端過濾器上；

三、控（kòng）製係統：

1、控製係統：PLC控製（zhì）；

2、控製麵板：7寸觸摸屏（píng）；

3、噴霧時間（jiān）、挑戰時間、風扇時（shí）間在同一時間軸上獨立可調；

4、驗時間：0～3600s可設置（zhì）；

5、工作電源：AC  220V±10%，50Hz；

6，外形尺寸：960*635*455（mm）；

7，選（xuǎn）配（pèi）：生物（wù）安全櫃內尺（chǐ）寸1300*672*630mm；

配置清單

售後服務

1、安裝調試：公司可在買方準備好設備所需外部條件(如水，電等)後，負責該（gāi）設備的安裝、調試、啟動工（gōng）作，並提供良好的技術支持和售後服務，同時對使用人員進行培訓，保證受訓人員能夠獨立、熟練操（cāo）作設備（bèi）和完成簡單的維修工作、設備日常維護等工作。

2、保修：設備保修期為1年,易耗品、天災人員為損壞（huài）除外，保修期（qī）內，賣方負責該設備由（yóu）於設備自身原因（yīn）而引起的各種故障問題並負責無償解決。在保修期（qī）外（wài），該設備的維（wéi）修工作要收取備品（pǐn）備件的（de）成本費用（yòng）和一定的服務費用。

3、維修反應時間為:賣方在接到買方的故障（zhàng）通知後，保證在2小時內做（zuò）出響應，並爭取在最短的時間內盡快排除故障。

4、終身服務：賣方承諾（nuò）在該設備（bèi）的使用期（qī）間，可無償（cháng）、無限期地提供該設備的技術支持工作。

5、能夠對係統確認和樣品測（cè）試提供（gòng）培訓，確認試驗係統各支路均勻性和細菌挑戰懸（xuán）液濃度符合試驗要求。（提供承諾函）